Com intuito de evitar falsificações e fraudes, a diretiva sobre medicamentos falsificados (DMF) 2011/62 da União Europeia entra em vigor no sábado, 9 de fevereiro.

A legislação europeia procura impedir que os medicamentos sujeitos a receita médica falsificados ou não autorizados entrem na cadeia de abastecimento legal, fornecendo assim uma maior proteção aos pacientes.

Segundo dados da pesquisa “Pharmaceutical Serialisation: Compliance and Beyond”, o mercado global de medicamentos falsificados representa 200 bilhões de dólares por ano. A R&B Rastreabilidade Brasil, junto a parceiros estratégicos e o aplicativo de posologia desenvolvido por nós, o MEDiD, se orgulha de participar desde o início dos pilotos europeus.

Para implementar a rastreabilidade em sua empresa, entre em contato com nossos especialistas através do comercial@rastreabilidadebrasil.com.br.