23 de novembro de 2017
O documento irá auxiliar os setores de regulamentação no desenvolvimento de sistemas que transmitirão dados de medicamentos a própria ANVISA, servindo também para definir especificações e critérios técnicos na criação de sistemas de rastreabilidade. Dessa forma, cada membro da cadeira brasileira poderá desenvolver seu próprio sistema, dentro das normas estabelecidas pelo Guia, integrando sempre com o sistema do SNCM.
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